Liliana Neştianu, Florin Popescu, Marius Calomfirescu, Mihaela Demetrian and Erick Neştianu

REZUMAT
„Sindromul de bride amniotice“ este o maladie congenitală ce cauzează blocarea unor părţi fetale (de obicei membre sau degete) în uter între nişte benzi fibroase formate la nivelul amniosului. Obiective. Prezentăm în articol un caz particular de sarcină în cadrul sindromului de bride amniotice, în care bridele sunt de grosimi mai mari decât de obicei, prezintă vascularizaţie, sunt localizate în regiunea cefalică a fătului şi amprentează faţa şi regiunea temporoparietală a acestuia. Material şi metodă. Este vorba de o gravidă secundipară în vârstă de 28 ani, la care în timpul sarcinii s-au depistat bride amniotice, încă de la primele ecografii. Sarcina s-a monitorizat atent pentru a vedea consecinţele prezenţei bridelor la nivelul craniului fetal. Rezultate. Sarcina a evoluat până la 33 de săptămâni, iar nou-născutul a prezentat la naştere amprente ale prezenţei bridelor fără caracter invalidant. Concluzii. Ecografiile efectuate pe parcursul sarcinii trebuie să aibă o mare acurateţe, ceea ce permite o urmărire corectă şi aprecierea corectă a prognosticului postpartum a fătului.

Cuvinte cheie: bride amniotice, naştere prematură

Full text | PDF